DRH-IVERMECTIN 0,1% spot-on



HASZNÁLATI UTASÍTÁS


1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME:

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Medicus Partner Kft.

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
- Produlab Pharma B.V. (Forellenweg 16, 4941 SJ Raamsdonksveer, Hollandia).

2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE:
DRH-Ivermectin 0,1% spot-on A.U.V.

3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE:
Hatóanyag: Ivermektin 1,0 mg/ml (0,05 mg/csepp).
Segédanyagok, vivőanyagok: Izopropil-alkohol.

4. JAVALLATOK:
Fonálférgek és külső élősködők okozta fertőzések kezelésére.

5. ELLENJAVALLATOK:
Ne alkalmazzuk a készítményt 125 grammnál kisebb testtömegű állatok esetén. Nem alkalmazható 10 naposnál fiatalabb állatokon. Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyaggal vagy vivőanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Az ivermektin a teknősökre, egyes gyíkfélékre, a krokodilokra és egyes pintyfélékre toxikus.

6. MELLÉKHATÁSOK:
A spot on alkalmazás után bőrirritáció lehetséges.

7. CÉLÁLLAT FAJOK:
Kedvtelésből tartott állatok: nyúl, kisrágcsálók, görény, dísz- és énekes madarak, posta- és díszgalambok, kígyók, gyíkok.

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT:
Külsőleg, a bőrre cseppentve kell alkalmazni. Általános adagja 0,2-0,4 mg ivermektin testtömeg kilogrammonként. A készítmény 1 cseppje 125-250 gramm testtömegű állat kezelésére alkalmas.
Használat előtt fel kell rázni.

9. FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT:
Lásd a 8. pontot.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ:
Élelmiszertermelő állat a készítménnyel nem kezelhető.

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK:
Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni!
25 Celsius fok alatt, száraz helyen, fénytől védve tartandó. Hűtőben nem tárolható, nem fagyasztható.
Lejárati idő: 2 év.
Csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK:
Nedves bőrfelületen ne alkalmazzuk.
A kezelést végző személy viseljen gumikesztyűt.
A rendelkezésre álló adatok szerint az ivermektin széles biztonsági sávval rendelkezik. Súlyos (kb. 20-szoros) túladagolás esetén aluszékonyság, tántorgás, bizonytalan állás, fej lógatása tapasztalható. Specifikus antidotuma nem ismeretes.
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség, laktáció és tojásrakás idején. Kizárólag a kezelést végző állatorvos javaslatára, a terápiás előny / kockázat gondos mérlegelését követően alkalmazható.

13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK:
Kérdezze meg a kezelő állatorvost, hogy milyen módon semmisítse meg a továbbiakban nem szükséges gyógyszereket! Ezek az intézkedések a környezetet védik. A készítmény nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes a halakra és más vízi élőlényekre.

14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA:
2007. május 16.

15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK:
Kizárólag állatgyógyászati felhasználásra.
Állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Az állatgyógyászati készítménnyel kapcsolatos további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez: Medicus Partner Kft.

16. NYILVÁNTARTÁSI SZÁM: 024/2007.

Forrás: A termék csomagolásán található használati utasítás.

Utolsó módosítás a leírásban: 2013 augusztus.


Kapcsolódó kifejezések:
DRH Ivermectin spot-on, DRH Ivermectin 0,1 spot-on, DRH Ivermectin 0,1 % spot-on, DRH-Ivermectin spot-on, DRH-Ivermectin 0,1 spot-on, DRH-Ivermectin 0,1 % spot-on,